Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
34 / 2023
- Título ES
- MODIFICACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC Nº 20/17 PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES
- Título PT
- MODIFICAÇÃO DA RESOLUÇÃO GMC Nº 20/17 PROCEDIMENTOS COMUNS PARA AS INSPEÇÕES DOS FABRICANTES DE PRODUTOS MÉDICOS E PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO NOS ESTADOS PARTES
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 11) Salud
- (COPROSAL) Comisión de Productos para la Salud
- Fecha de aprobación
- 01/11/2023
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- Salud
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
|---|---|---|---|---|---|
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-- | 01/11/2023 | Aprobado y Publicado | -- |
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Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
Incorporada
| Disposición ANMAT N° 11419/2024 del 26/12/2024, publicada en el BO el 30/12/2024. |
Brasil
No incorporada
Paraguay
No incorporada
Uruguay
No incorporada
Entrada en Vigencia
La normativa no posee registro de entrada en vigencia
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
| 1 | Ver | Resolución | 20/2017 | PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES (DEROGACIÓN DE LA RES. GMC Nº 23/15) | -- | Ver Resolución |
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La normativa no posee concordancia en este sentido.