Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
23 / 2015
- Título ES
- Procedimientos comunes para las inspecciones en los fabricantes de productos médicos y productos para diagnóstico de uso in vitro en los Estados Partes
- Título PT
- Procedimentos comuns para as inspeções nos fabricantes de produtos médicos e produtos para diagnóstico de uso in vitro nos Estados Partes
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 11) Salud
- Fecha de aprobación
- 15/07/2015
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- Salud
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
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-- | 15/07/2015 | Aprobado y Publicado | -- |
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Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
Incorporada
| Disposición ANMAT N° 3265/2013 del 03/06/13, publicada en el BO el 07/06/13. |
Brasil
Incorporada
| Resolución ANVISA RDC N° 22 de 2013. |
Paraguay
No incorporada
Uruguay
No incorporada
Venezuela
Incorporada
| Resolución N° 505 publicada el 11/12/15 en la Gaceta Oficial N° 40.808. |
Entrada en Vigencia
Derogada por la Resolución GMC Nº 20/17
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
| 1 | Deroga a la | Resolución | 31/1997 | RÉGIMEN DE INSPECCIÓN PARA FABRICANTES O IMPORTADORES DE PRODUCTOS MÉDICOS | -- | Ver Resolución |
| 2 | Deroga a la | Resolución | 9/2001 | RÉGIMEN DE INSPECCIÓN PARA LA INDUSTRIA INTRAZONA DE PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO | -- | Ver Resolución |
Desde otros documentos a esta Resolución
| 1 | Es derogada por la | Resolución | 20/2017 | PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES (DEROGACIÓN DE LA RES. GMC Nº 23/15) | -- | Ver Resolución |