REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR DE REGISTRO DE PRODUCTOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO (DEROGACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC N° 79/96)Detalles de la Normativa

Datos básicos

Tipo

Resolución

Clase

Original

Acceso

Público

Número / Año

24 / 2021


Título ES
REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR DE REGISTRO DE PRODUCTOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO (DEROGACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC N° 79/96)
Título PT
REGULAMENTO TÉCNICO MERCOSUL DE REGISTRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO (REVOGAÇÃO DA RESOLUÇÃO GMC N° 79/96)
Organo/Foro al que pertenece
  • (SGT Nº 11) Salud
Fecha de aprobación
13/10/2021
Organo/Foro que la aprueba
(GMC) Grupo Mercado Común
Tema
REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR

Archivos

Actual Versión Fecha Versión Revisión SM Observaciones  
-- 13/10/2021 Aprobado y Publicado

Incorporación


Argentina
Incorporada
Disposición ANMAT N° 2198/2022 del 22/03/22, publicada en el BO el 25/03/22.
Brasil
No incorporada
Paraguay
No incorporada
Uruguay
Incorporada
Decreto del Poder Ejecutivo Nº 53/2023 del 16/03/2023, publicado en el BO el 27/02/2023.
Decreto del Poder Ejecutivo Nº 53/2023 del 16/02/2023, publicado en el BO el 27/02/2023.

Entrada en Vigencia

Concordancia

Desde esta Resolución a otros documentos

1 Deroga a la Resolución 79/1996 REGISTRO INTRAZONA DE PRODUCTOS DIAGNÓSTICOS DE USO IN-VITRO -- Ver Resolución
2 Ver Resolución 38/1998 ÁMBITO DE APLICACIÓN DE LOS REGLAMENTOS TÉCNICOS MERCOSUR -- Ver Resolución
3 Ver Resolución 72/1998 REGLAMENTO TÉCNICO “REQUISITOS ESENCIALES DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS PRODUCTOS MÉDICOS”. -- Ver Resolución
4 Ver Resolución 45/2017 PROCEDIMIENTOS PARA LA ELABORACIÓN, REVISIÓN Y DEROGACIÓN DE REGLAMENTOS TÉCNICOS MERCOSUR Y PROCEDIMIENTOS MERCOSUR DE EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD (DEROGACIÓN DE LA RES. GMC Nº 56/02) -- Ver Resolución

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