Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
24 / 2021
- Título ES
- REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR DE REGISTRO DE PRODUCTOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO (DEROGACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC N° 79/96)
- Título PT
- REGULAMENTO TÉCNICO MERCOSUL DE REGISTRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO (REVOGAÇÃO DA RESOLUÇÃO GMC N° 79/96)
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 11) Salud
- Fecha de aprobación
- 13/10/2021
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
|---|---|---|---|---|---|
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-- | 13/10/2021 | Aprobado y Publicado |
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Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
Incorporada
| Disposición ANMAT N° 2198/2022 del 22/03/22, publicada en el BO el 25/03/22. |
Brasil
No incorporada
Paraguay
No incorporada
Uruguay
Incorporada
| Decreto del Poder Ejecutivo Nº 53/2023 del 16/03/2023, publicado en el BO el 27/02/2023. |
| Decreto del Poder Ejecutivo Nº 53/2023 del 16/02/2023, publicado en el BO el 27/02/2023. |
Entrada en Vigencia
La normativa no posee registro de entrada en vigencia
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
| 1 | Deroga a la | Resolución | 79/1996 | REGISTRO INTRAZONA DE PRODUCTOS DIAGNÓSTICOS DE USO IN-VITRO | -- | Ver Resolución |
| 2 | Ver | Resolución | 38/1998 | ÁMBITO DE APLICACIÓN DE LOS REGLAMENTOS TÉCNICOS MERCOSUR | -- | Ver Resolución |
| 3 | Ver | Resolución | 72/1998 | REGLAMENTO TÉCNICO “REQUISITOS ESENCIALES DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS PRODUCTOS MÉDICOS”. | -- | Ver Resolución |
| 4 | Ver | Resolución | 45/2017 | PROCEDIMIENTOS PARA LA ELABORACIÓN, REVISIÓN Y DEROGACIÓN DE REGLAMENTOS TÉCNICOS MERCOSUR Y PROCEDIMIENTOS MERCOSUR DE EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD (DEROGACIÓN DE LA RES. GMC Nº 56/02) | -- | Ver Resolución |
Desde otros documentos a esta Resolución
La normativa no posee concordancia en este sentido.