Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
37 / 1996
- Título ES
- REGISTRO ARMONIZADO DE PRODUCTOS MÉDICOS
- Título PT
- REGISTRO HARMONIZADO DE PRODUTOS MÉDICOS
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 3) Reglamentos Técnicos
- Fecha de aprobación
- 21/06/1996
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- productos médicos
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
|---|---|---|---|---|---|
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-- | 21/06/1996 | Aprobado y Publicado |
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Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
No incorporada
Brasil
No incorporada
Paraguay
No incorporada
Uruguay
No incorporada
Entrada en Vigencia
Derogada por la Resolución GMC Nº 40/00.
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
La normativa no posee concordancia en este sentido.
Desde otros documentos a esta Resolución
| 1 | Ver | Resolución | 31/1997 | RÉGIMEN DE INSPECCIÓN PARA FABRICANTES O IMPORTADORES DE PRODUCTOS MÉDICOS | -- | Ver Resolución |
| 2 | Ver | Resolución | 21/1998 | REGLAMENTO TÉCNICO RELATIVO A LA AUTORIZACIÓN DE FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA FABRICANTE Y/O IMPORTADORA DE PRODUCTOS MÉDICOS | -- | Ver Resolución |
| 3 | Ver | Resolución | 25/1998 | PROGRAMA PARA CAPACITACIÓN DE INSPECTORES PARA LA VERIFICACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS | -- | Ver Resolución |
| 4 | Ver | Resolución | 72/1998 | REGLAMENTO TÉCNICO “REQUISITOS ESENCIALES DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE LOS PRODUCTOS MÉDICOS”. | -- | Ver Resolución |