Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
65 / 1996
- Título ES
- GUÍA DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN Y CONTROL PARA REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO DE USO "IN VITRO"
- Título PT
- GUIA DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO E CONTROLE PARA REAGENTES DE DIAGNÓSTICO DE USO "IN VITRO"
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 3) Reglamentos Técnicos
- Fecha de aprobación
- 21/06/1996
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- reactivos de diagnóstico
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
-- | 21/06/1996 | Aprobado y Publicado |
|
Incorporación
La normativa requiere incorporación
Entrada en Vigencia
La normativa no posee registro de entrada en vigencia
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
La normativa no posee concordancia en este sentido.
Desde otros documentos a esta Resolución
| 1 | Ver | Resolución | 20/2011 | REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO (DEROGACIÓN DE LAS RES. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96) | -- | Ver Resolución |